Témoignage d'une maman

Imrane est un jeune enfant pris en charge par La Chaîne de l'Espoir. Voici un témoignage très émouvant de sa maman. "Imrane est né le 10 janvier 2007 à Abidjan. A sa naissance, tout allait...

Imrane est un jeune enfant pris en charge par La Chaîne de l'Espoir. Voici un témoignage très émouvant de sa maman.
"Imrane est né le 10 janvier 2007 à Abidjan. A sa naissance, tout allait bien. Il n’avait pas de problèmes de santé particuliers mais à 2 mois, il lui sera diagnostiqué une cardiopathie congénitale (malformation du cœur) suite à une consultation pour un rhume ne finissant pas. Cette cardiopathie est la tétralogie de Fallot. C’est une malformation grave, appelée aussi « maladie bleue ». A l’annonce de la nouvelle, nous l’avions très mal pris. Imrane est notre premier enfant et nous trouvions injuste que cela nous arrive à nous. Nous nous sommes sentis coupables pensant que nous avions certainement failli en quelque chose pendant la grossesse sans pouvoir nous dire ce que c’est. Imrane a très bien toléré sa cardiopathie puisqu’il prenait du poids normalement et n’était pas essoufflé. Même s’il paraissait en bonne santé, Imrane pour pouvoir survivre, devait être opéré à cœur ouvert. Seulement, chez nous, au Burkina Faso, le système médical n’est pas le même qu’en France et Imrane ne peut pas y être opéré.(...)
avoir que son bébé doit subir une intervention aussi grave est déjà une nouvelle difficile à encaisser, mais en plus, se dire qu’on ne sera pas auprès de lui physiquement pour le soutenir dans cette épreuve, est très dure à accepter. (...)
Imrane a subit l’intervention de réparation de son cœur et tout s’est bien passé, l’opération a été une réussite. Après quelques semaines de convalescence, et une visite de contrôle lors de laquelle le cardiopédiatre a validé son retour à la maison, Imrane est rentré 45 jours après son départ pour notre plus grand bonheur !!! La vie de la famille a alors repris son cours, ponctuée par les visites de contrôle auprès d’un cardiologue Burkinabé."
Merci à la fan page Facebook de Malformations du coeur pour le recueil et la publication de ce témoignage.