Revenir en arrière 15/09/2022 - enfantsenfantchirurgie cardiaquemalformation cardiaquecoeur

Grâce à vous, Djal a pu être opéré en France d'une maladie rare

Votre soutien a permis à Djal d'être opéré. Merci !

Votre mobilisation a changé la vie du petit Djal !

À sa naissance à Ayos dans le centre du Cameroun, Djal présentait une maladie extrêmement rare : une Pentalogie de Cantrell. Constituée de 5 malformations, elle avait entraîné un glissement de son cœur vers l’abdomen. Une poche ventrale s’était créée qui s’agitait au rythme des battements de son cœur…

Aujourd’hui, Djal, 9 ans, revit ! Grâce à vous, l’opération de sa pathologie, impossible dans son pays d’origine, s’est déroulée avec succès à l’hôpital Necker. Plus précisément, 2 équipes ont réalisé l’intervention tant espérée : l’équipe du Pr Christophe Chardot, spécialisée en chirurgie viscérale, a réintégré les organes de l’abdomen dans le thorax et l’équipe du Dr Margaux Pontailler, chirurgienne cardiaque, s’est occupée des anomalies du cœur.

Le Dr Pontailler a été particulièrement surprise par le cas de Djal soulignant l’injustice du lieu de naissance : « Ce qui m’a le plus marquée, c’est le fait qu’il soit déjà si âgé et qu’il n’ait pas été pris en charge plus tôt car ce type de pathologie aurait été opérée plus rapidement si elle avait été diagnostiquée en France. » Le Pr Chardot a quant à lui évoqué la rareté d’une telle maladie déclarant : « La double pathologie dont souffre Djal, à la fois cardiaque et viscérale, est très rare et c’était mon premier cas. » avant d’ajouter : « C’est un petit garçon très courageux et volontaire, très sympathique ». Merci d’avoir répondu présent pour changer la vie du petit Djal !

Djal, 9 ans, est né avec le coeur hors de la poitrine

Une pathologie très rare…

Au Cameroun, Djal, 9 ans, est né avec une Pentalogie de Cantrell. Cette pathologie extrêmement rare regroupe 5 malformations entraînant un affaissement du cœur. Celui-ci, à cause d’un manque de sangle musculaire, a été délogé de son emplacement naturel dans le thorax : il a glissé vers l’abdomen, formant une poche ventrale agitée de battements réguliers.

 Une opération délicate est nécessaire

Djal vit avec sa famille à Ayos, dans le centre du Cameroun, et il doit être transféré à Paris où il pourra être sauvé, car l’opérer dans son pays est inenvisageable. En effet, au Cameroun, il n’existe pas de structure hospitalière adaptée et pratiquer une chirurgie  de ce type, très complexe, requiert un niveau d'expertise très élevé que les équipes médicales camerounaises n'ont pas encore acquis.

À l’hôpital Necker-Enfants malades de Paris, cardiologues et chirurgiens parmi les plus spécialisés en pédiatrie n’ont jamais été confrontés à ce cas médical. Unanimement, il a été décidé de tout faire pour remettre le petit cœur de Djal à son emplacement naturel ! 

L’opération pourra être réalisée conjointement par 2 équipes chirurgicales : celle du Pr Chardot, spécialisée en chirurgie viscérale, s’occupera de la réintégration des organes de l’abdomen vers le thorax. Ensuite interviendra l’équipe du Dr Pontailler, chirurgienne cardiaque, qui traitera les éventuelles anomalies du cœur associées.

Il est encore temps de sauver Djal

Grâce à l’engagement de chirurgiens bénévoles et à votre aide, Djal va pouvoir vivre ! Mais pour cela, nous avons besoin de votre soutien. Cette intervention délicate représente un coût incompressible : 13 800 euros. Le père de Djal, ouvrier agricole, ne peut pas payer une somme pareille.

Ensemble, mobilisons-nous pour offrir une nouvelle vie à Djal !