Nos appels à mobilisation

Sakina est une petite Burkinabaise de 5 ans. Elle souffre d'une grave malformation cardiaque de naissance : la persistance du canal artériel.

La fillette s'essouffle et grandit mal. Elle doit être opérée en urgence. Seule une intervention chirurgicale peut la sauver.

Avec votre aide, nous pouvons changer le destin de Sakina. Nous comptons sur vous.

A seulement 12 mois, Nary est une petite cambodgienne qui souffre d'une grave malformation cardiaque de naissance.

Nary est née avec une persistance du canal artériel : ses poumons sont inondés de sang. Au moindre effort, la petite fille est essouflée. Impossible pour elle de grandir comme les autres petites filles de son âge.

Seule une opération à coeur ouvert pourra lui sauver la vie. Nous devons agir vite.

Avec votre aide, nous pouvons offrir à Nary l'intervention indispensable qu'elle attend.

Prisca est une petite fille de 5 ans qui vit au Congo-Brazzaville.

Elle souffre de douleurs fréquentes dans la poitrine, qui sont de plus en plus violentes. Après consultation, le diagnostic tombe : Prisca souffre d’une tumeur au thorax depuis sa naissance.

Nous devons l'opérer au plus vite. Le coût de l'opération est incompressible : il faut rassembler 6 280 euros pour pouvoir sauver Prisca.

Avec votre soutien, nous pourrons sauver la vie de cette petite fille. Nous comptons sur vous !

Manéva est une petite fille qui vit à Madagascar. A seulement 16 mois, elle souffre d'une grave malformation cardiaque qui menace sa vie.

Repérée lors de notre dernière mission à Tananarive, le diagnostic est sans appel : seule une chirurgie à cœur fermé peut la guérir. 

Avec votre aide, Manéva pourra être opérée par l’équipe médicale réunionnaise lors de la prochaine mission à Madagascar.

Nous comptons sur vous !

A 4 ans, Alpha est un petit guinéen qui souffre d'une Tétralogie de Fallot, une grave malformation cardiaque qui l'épuise en permanence.

Seule une opération à cœur ouvert peut le sauver. 

Il faut donc le transférer de toute urgence en France, car il est impossible de l'opérer en Guinée. 

Avec vous, nous pouvons changer le destin d'Alpha !

Chenda est une petite cambodgienne qui souffre d'une grave malformation cardiaque de naissance.

La fillette respire mal et grandit mal : seule une opération à coeur ouvert peut la sauver.

Nous avons besoin de vous pour guérir Chenda : en faisant un don dès maintenant, vous deviendrez un maillon indispensable de notre Chaîne de solidarité. Et contribuerez à sauver la vie de cette petite fille.

Merci par avance de votre soutien.

Le cas de Fatou est grave : la jeune malienne souffre d’une insuffisance mitrale rhumatismale, une maladie cardiaque qui l'essouffle en permanence.

Ce grave dysfonctionnement est la conséquence d’angine et au stade atteint par Fatou, il ne peut être résolu que par une intervention chirurgicale. 

Ensemble, nous pouvons sauver Fatou : en faisant un don dès maintenant, vous deviendrez un maillon indispensable de notre Chaîne de solidarité. Vous contribuerez ainsi à sauver la vie de cette petite fille.

Ayouba est un petit garçon qui vit à Kolondiéba, au Mali.

Echappant à la vigilance de sa maman, Ayouba a avalé un produit ménager corrosif qui lui a brûlé entièrement son œsophage. Une douleur atroce pour cet enfant...

En plus de la souffrance, le petit Malien ne peut plus rien avaler : ne pouvant plus se nourrir, il maigrissait beaucoup, et bavait en permanence. Au Mali, les médecins ont dû opérer le petit garçon pour lui placer une sonde dans l'estomac. Sa maman doit injecter plusieurs fois par jour une bouillie à travers cette sonde. Ayouba vit isolé des autres enfants.

Changeons la vie de cet enfant. Avec votre aide, nous pouvons soigner Ayouba.

Heng est un petit cambodgien de 16 mois qui souffre d'une grave malformation cardiaque de naissance : la Tétralogie de Fallot. Cette malformation cardiaque l'épuise au quotidien et seule une opération chirurgicale peut le sauver.

Pour les parents de Heng, le coût de l'opération est insurmontable.

Nous faisons appel à votre générosité pour les aider et sauver la vie de ce petit garçon.

Younis est un petit Tchadien de 18 mois qui souffre d'une grave malformation cardiaque. Sans intervention chirurgicale, c’est la souffrance et l’épuisement jusqu’au dernier souffle qui attend cet enfant malade.

Ensemble, mobilisons-nous pour sauver Younis.

Ninah est âgée d'un an et vit à Brazzaville, la capitale démocratique du Congo.

Cette petite fille est malheureusement atteinte d'une grave malformation cardiaque, la "Tétralogie de Fallot". Le sang ne suit pas son itinéraire naturel et se répand dans l’organisme sans passer par les poumons. Résultat : Ninah a une teinte bleutée autour des lèvres et au bout des doigts. De plus, la fillette est épuisée en permanence... 

Son seul espoir est de se faire opérer en France. Avec votre soutien, nous pourrons sauver Ninah et lui donner un second souffle. Agissons ensemble !

Au Mali, Bakary, 2 ans, souffre d'une Tétralogie de Fallot, une grave malformation cardiaque qui l'épuise en permanence.

Il est urgent d'opérer ce petit garçon. Tout est prêt pour le transférer en France : une famille d'accueil est prête à être mobilisée et le Pr Olivier Baron l'opèrera au CHU de Nantes.

Si nous ne l'aidons pas, Bakary est condamné... Nous avons besoin de votre soutien !

Agée à peine de 4 ans, Kady est une petite fille qui souffre d'une grave malformation cardiaque.

En Guinée Conakry, les médecins sur place ne peuvent malheureusement rien pour elle. Avec votre soutien, Kady pourra être opéré au Centre André Festoc au Mali, lors de la prochaine mission du Dr Paul Neville.

Ensemble, nous pouvons sauver cette jolie petite fille. Nous devons l'opérer à coeur ouvert au plus vite !

Dinh est un petit vietnamien atteint d'une double malformation cardiaque. Sa vie est menacée à chaque instant. Seule une intervention à coeur ouvert peut le sauver.

Les maigres revenus de ses parents ne suffisent pas pour envisager une opération chirurgicale. Avec votre aide, nous pouvons offrir à Dinh l’intervention indispensable qu’il attend.

Ce petit malgache de 2 ans est né avec un trou dans le coeur.

Iary souffre d'une grave malformation cardiaque : une communication interventriculaire. Le sang emprunte une mauvaise voie, ne se réoxygène pas correctement et inonde les poumons.

Seule une opération à coeur ouvert peut sauver ce petit garçon. Agissons ensemble et nous pourrons sauver Iary pour qu’il puisse retourner à Madagascar guéri et pleine santé!

Depuis sa naissance, Mirana souffre d'une grave malformation cardiaque. La petite fille est épuisée, à bout de souffle. Sa vie est menacée par son cœur malformé.

Seule une intervention chirurgicale la sauvera. Aidez-nous à soigner Mirana dans les plus brefs délais.

Alors qu’il était encore tout petit, Kenjo a subi un drame qui le marquera toute sa vie. La faute à une lampe à pétrole allumée, et à un accident dramatique qui a rendu l’enfant fou de terreur. À l’hôpital, les médecins n’ont rien pu faire pour obtenir une cicatrisation satisfaisante. Résultat : le bas du visage de Kenjo est maintenant comme soudé à la cage thoracique. Il ne peut plus bouger la tête, ni fermer la bouche.

Kenjo a besoin de deux interventions : la première, pour "désolidariser" la tête de la cage thoracique ; la seconde, pour pratiquer une indispensable greffe de peau qui rendra un visage plus harmonieux à l’enfant.

Ensemble, offrons à Kenjo une vie normale.

Sophea est une petite cambodgienne de 1 an qui souffre d'une grave malformation cardiaque. Depuis sa naissance, la petite suffoque. Sa maladie met sa vie en danger. Si Sophea n'est pas rapidement opérée, elle est condamnée.

Ensemble, sauvons cette petite fille de cette injustice ! Nous comptons sur vous. 

Thione, âgé de quelques mois seulement, est né avec une grave malformation du visage, une fente labio-palatine, plus communément appelée "bec de lièvre".

Sa malformation l'empêche de téter normalement, une grande partie de ce que le bébé devrait avaler ressort par le nez... contrariant sa croissance.

Nous avons besoin de votre aide pour soigner le petit Thione. 

Koffi est un petit togolais de 4 ans atteint d'une grave malformation cardiaque. Sa vie est menacée à chaque instant.

L'enfant doit être transféré de toute urgence en France pour y être opéré. Seule une opération peut permettre à ce petit garçon de vivre.

Ensemble, mobilisons-nous pour sauver Koffi.

Soa, 2 ans, est une petite Malgache comme les autres. Mais Soa est née avec un trou dans le cœur.... Cette malformation cardiaque, une "communication interventriculaire", met sa vie en danger. Si elle n'est pas rapidement opérée, Soa est condamnée...

Ensemble, mobilisons-nous pour la sauver !

Khim, petite Thaïlandaise de 10 ans, a vu sa vie basculer du jour au lendemain. Alors qu’elle était encore bébé, sa maison a été ravagée par les flammes et son berceau a pris feu... Si, par miracle, son visage a été épargné, son cuir chevelu et son avant-bras ont été cruellement brûlés. Aujourd’hui, faute de soins adaptés, les séquelles dont souffre la fillette sont terribles et l’empêchent de mener une vie normale.

En faisant un don pour financer les opérations dont Khim a besoin, vous lui offrirez une vie normale.

Keon, 4 ans, souffre de la maladie de Hirschprung.

Cette maladie de naissance, qui touche le côlon, l’empêche d’évacuer les selles et l’handicape au quotidien. Sans oublier que sa vie est menacée à cause des risques d’infections...

Ensemble, mobilisons-nous pour financer l'opération de Keon.

Âgé de 8 ans, Mino souffre d’une communication inter-auriculaire : une malformation cardiaque qui provoque une mauvaise oxygénation du sang. Seule une intervention à cœur ouvert peut lui sauver la vie.

La situation de ce petit Malgache devient urgente. Nous devons agir très vite.

À seulement 18 mois, la petite Jodie est déjà condamnée. Née avec un trou dans le cœur, la fillette souffre d’une communication inter-ventriculaire.

Avec cette grave maladie cardiaque, Jodie ne pourra pas survivre très longtemps. Seule une opération à coeur ouvert peut sauver la fillette. 

Ensemble, mobilisons-nous pour la sauver.

Amadou et Issa sont 2 frères plein de vie de 3 et 5 ans. Ils habitent avec leur maman au Burkina Faso. Le drame de cette famille est terrible : Amadou et Issa sont tous les 2 nés avec une fente labiale, communément appelée un "bec de lièvre". Ce double cas de malformation dans une même fratrie est rare et surprenant.

Ensemble, redonnons le sourire à ces deux frères.

Née à Madagascar, elle souffre depuis sa naissance de 2 terribles malformations : une Tétralogie de Fallot (maladie cardiaque) qui menace sa vie et une fente labiale qui déforme son visage.